NIBS巴釗慶實驗室招聘博士后和技術員（長期有效）

1.我們是誰？

(Credit: Mengli Shi & Zhaoqing Ba)

北京生命科學研究所（NIBS）/清華大學生物醫學交叉研究院（TIMBR）巴釗慶實驗室（多尺度免疫學實驗室）結合小鼠遺傳學、細胞生物學、生化及分子生物學、基于新一代高通量測序的多組學技術等多種手段在個體、器官組織、細胞和分子多尺度下系統研究哺乳動物免疫細胞分化及功能的復雜調控機制。實驗室初期將聚焦 B 淋巴細胞，主要研究B細胞在特定時空下的分化和功能調控機制、B細胞受體（抗體）的特異性和多樣性塑造機制以及 B 細胞失調相關免疫疾病和腫瘤的致病機理。實驗室旨在通過這些機制性研究最終建立新型高效的疫苗和治療性抗體的開發平臺以及研發能夠治療相關免疫疾病和腫瘤的創新性藥物。

實驗室負責人巴釗慶博士于2013年獲得NIBS和北京師范大學聯合培養博士學位，2014年加入美國哈佛大學醫學院（Harvard Medical School）/波士頓兒童醫院（Boston Children’s Hospital）/霍華德·休斯醫學研究所（Howard Hughes Medical Institute）Frederick W. Alt實驗室開展博士后研究，歷任博士后研究員、講師/副研究員。他通過開發和應用一系列新技術特別是基于高通量測序的分析抗體編碼基因庫和染色質三維結構的新型高效技術，系統揭示了基于環擠壓的染色質掃描在抗體基因多樣化重排中的關鍵作用及機制，為長期存在的抗體基因如何遠距離重排的難題提供了全新的見解。此外，還開發了快速生成 B 淋巴癌小鼠模型的新技術,提供了一種快速生成包括腫瘤免疫研究必需的小鼠疾病模型的通用新方法。以第一/共同第一/共同通訊作者在Nature, Cell（2012，2018）, PNAS, Cancer Immunol. Res.等國際主流期刊發表學術論文多篇，并申請專利2項。獲得“吳瑞獎”，國家自然科學獎二等獎（第二完成人）以及美國Cancer Research Institute博士后基金資助等。

2.我們需要怎樣的你?

一、博士后研究員（2名）

生物信息學專業博士后（1名）：申請人獲得（或即將獲得）生物信息學或相關專業博士學位；熟悉新一代高通量測序技術及原理，并具有高通量測序數據分析經驗；熟練掌握生物信息學分析方法、相關數據庫及可視化工具的使用；掌握Linux操作系統，具有較高的Perl/Python/R等語言的計算機編程能力，以及生物信息開發能力；具有良好的學術道德、能夠獨立思考并相對獨立地進行課題研究，同時樂于傳授學生相關專業技能；善于溝通、具有團隊合作精神及良好的英文能力。

腫瘤或神經生物學專業博士后（1名）：申請人具有腫瘤生物學或神經生物學相關專業博士學歷，在國際同行評審學術期刊上以第一作者（含共同）發表過或即將發表相關領域科研論文；具有豐富的小鼠遺傳學經驗、擅長小鼠顯微手術、組織染色成像、單細胞測序及分析等技術者優先；具有良好的學術道德、能夠獨立思考并相對獨立地進行課題研究，并能協助部分指導學生的工作；善于溝通、具有團隊合作精神及良好的英文能力。

實驗室將為上述每位博士后安排至少一名專職技術員協助其研究工作。

二、研究助理（3名）

生物信息分析員（1名）：申請人需具有生物信息學或相關專業碩士學歷；熟悉新一代高通量測序技術，具有高通量測序數據分析經驗者優先；熟悉Linux操作系統，具有Perl/Python/R等語言編程經驗；具有良好的學術道德、較強的溝通能力和團隊合作精神，以及良好的英文能力。

實驗技術員（2名）：具有本科或碩士學歷，生物或醫學方向下專業不限；對科學研究興趣濃厚，勤奮好學，責任心和動手能力強；有良好的溝通能力和團隊協助精神，具備基本的英文能力；有意愿繼續攻讀碩士或博士學位者優先；有意愿工作兩年及以上者優先。

實驗室將支持上述表現優異的研究助理承擔獨立課題，并推薦報考國內外知名院所碩士或博士研究生以繼續深造。

3.你會得到什么？

NIBS科研條件國內一流，在此工作可以極大豐富個人履歷和得到良好的職業技能培訓。實驗室將提供極佳的并極具智力刺激的工作環境和穩定的科研經費支持，協助申報各種博士后相關項目，并根據興趣和需求支持個人的職業發展。薪資根據學歷和工作經驗決定，提供與學歷和能力相匹配的有競爭力的工資待遇，并根據實際情況幫助符合標準的人員申請保障住房、北京市戶口等福利。具體情況面議。

有意者請將簡歷及2名推薦人的聯系方式發送至abcell@nibs.ac.cn。郵件主題請注明“具體意向職位+姓名”，應聘材料將予以嚴格保密。通過初審者會很快收到面試邀請。本招聘長期有效，招滿為止。

實驗室期待你的加入，自由探索，滿足好奇心，將不可能變成可能！

部分發表文章：

1. Ba, Z.*^#, Lou, J.*, Ye, A.Y., Dai, H.-Q., Dring, E.W., Lin, S.G., Jain, S., Kyritsis, N., Kieffer-Kwon, K.-R., Casellas, R.^#, and Alt, F.W.^# (2020). CTCF orchestrates long-range cohesin-driven V(D)J recombinational scanning. Nature 586, 305–310.

2. Jain, S.*, Ba, Z.*, Zhang, Y., Dai, H.-Q., and Alt, F.W.^# (2018). CTCF-Binding Elements Mediate Accessibility of RAG Substrates During Chromatin Scanning. Cell 174, 102-116.

3. Lin, S.G.*, Ba, Z.*, Du, Z.*, Zhang, Y., Hu, J.^#, and Alt, F.W.^# (2016). Highly Sensitive and Unbiased Approach for Elucidating Antibody Repertoires. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 113, 7846-7851.

4. Ba, Z.*, Meng, F.-L.*, Gostissa, M.*, Huang, P.-Y., Ke, Q., Wang, Z., Dao, M.N., Fujiwara, Y., Rajewsky, K., Zhang, B.^#, and Alt, F.W.^# (2015). A Rapid Embryonic Stem Cell-Based Mouse Model for B-cell Lymphomas Driven by Epstein-Barr Virus Protein LMP1. Cancer Immunol. Res. 3, 641-649.

5. Wei, W.*, Ba, Z.*, Gao, M., Wu, Y., Ma, Y., Amiard, S., White, C.I., Rendtlew Danielsen, J.M., Yang, Y.-G., and Qi, Y.^# (2012). A Role for Small RNAs in DNA Double-Strand Break Repair. Cell 149, 101-112.

6. Dai, H.-Q., Hu, H., Lou, J., Ye, A.Y., Ba, Z., Zhang, X., Zhang, Y., Zhao, L., Yoon, H.S., Chapdelaine-Williams, A.M., Kyritsis, N., Chen, H., Johnson, K., Lin, S., Conte, A., Casellas, R., Lee, C.-S. and Alt, F.W. (2021). Loop extrusion mediates physiological Igh locus contraction for RAG scanning. Nature 590, 338–343.

7. Chen, H., Zhang, Y., Ye, A.Y., Du, Z., Xu, M., Lee, C.-S., Hwang, J.K., Kyritsis, N., Ba, Z., Neuberg, D., Littman, D.R., and Alt, F.W. (2020). BCR selection and affinity maturation in Peyer’s patch germinal centres. Nature 582, 421-425.

8. Zhang, X., Zhang, Y., Ba, Z., Kyritsis, N., Casellas, R., and Alt, F.W. (2019). Fundamental roles of chromatin loop extrusion in antibody class switching. Nature 575, 385-389.

9. Zhang, Y., Zhang, X., Ba, Z., Liang, Z., Dring, E.W., Hu, H., Lou, J., Kyritsis, N., Zurita, J., Shamim, M.S., Presser Aiden, A., Lieberman Aiden E., and Alt, F.W. (2019). The fundamental role of chromatin loop extrusion in physiological V(D)J recombination. Nature 573, 600-604.